Tús Luath Fás Gruaige Léasair Teiripe Solas Léasair

I 1967, chonaic Endre Mester, ón Ungáir, go bhfásann gruaig ar ais níos tapúla ar dhroim lucháin shaven nuair a chuirtear solas léasair orthu ná ar lucháin nach raibh shaven. Thosaigh sé seo taighde ar úsáid teiripe solais léasair chun fás gruaige, chomh maith le feidhmeanna leighis eile. Déantar teiripe solais léasair leibhéal íseal (LLLT), ar a dtugtar freisin ‘teiripe solais léasair do fhás gruaige’, chun caillteanas gruaige a chóireáil le léasair a bhfuil leibhéal íseal sonrach de sholas dearg léasair acu. Tugtar “leibhéal íseal” air toisc go n-úsáidtear solas ag leibhéil fuinnimh ísle i gcomparáid le foirmeacha eile teiripe léasair a úsáidtear le haghaidh feidhmeanna máinliachta, bainte gruaige, agus cóireálacha fíocháin eile. Ceaptar, i measc meicníochtaí gníomhaíochta hipitéiseacha eile, go spreagann teiripe solais léasair do fhás gruaige cealla fuinnimh follicle gruaige chun dul isteach i gcéim ‘anagen’ den timthriall gruaige agus go dtáirgeann sé gruaig ‘deiridh’ níos tiubha.

Bhí Lexington International i mbun tosaíochta maidir le húsáid baile teiripe solais léasair do chaillteanas gruaige i ndaoine a bhfuil patrún caillteanais gruaige fireann nó baineann acu i 2002 leis an HairMax Lasercomb® a thabhairt isteach. I 2006, rinneadh staidéar cliniciúil mór a léirigh go soiléir éifeachtúlacht agus sábháilteacht teiripe solais léasair do fhás gruaige leis an HairMax do fhir a bhfuil caillteanas gruaige oidhreachta acu. I 2007, foilsíodh torthaí an staidéir chliniciúla tábhachtacha seo ar 110 ábhar fireann i iris leighis athbhreithnithe ag comhghleacaithe. Ba í seo an chéad uair a rinneadh staidéar cliniciúil dea-rialaithe, eolaíoch go hard le líon mór ábhar, a sholáthair éifeachtúlacht agus sábháilteacht chinnte teiripe solais léasair do fhás gruaige go ginearálta, agus d’fhoilsíodh go sonrach an HairMax LaserComb. Tar éis foilsithe an staidéir seo, rinneadh roinnt staidéir bheaga, nach raibh deartha go maith, le líon beag ábhar ag taighdeoirí neamhspleácha, ach dhiúltaigh siad iad mar neamh-eolaíoch agus neamhchinnte maidir le torthaí toisc go raibh líon na ndaoine a ndearnadh staidéar orthu an-bheag, nó nach raibh na staidéir ‘dúbailte-dall’. I 2009 agus 2010, críochnaíodh ceithre staidéar cliniciúla tábhachtacha le 225 ábhar fireann agus baineann. Foilsíodh na torthaí in iris leighis athbhreithnithe ag comhghleacaithe a léirigh arís gur éifeachtach agus sábháilte a bhí teiripe solais léasair do fhás gruaige go ginearálta, agus an HairMax LaserComb go sonrach, chun cóireáil a dhéanamh ar chaillteanas gruaige oidhreachta.

Bunaithe ar na 5 staidéar seo, bronnadh Ceadaíocht FDA ar an HairMax LaserComb le húsáid bhaile, teiripe solais léasair do fhás gruaige, chun alopecia androgenetic (caillteanas gruaige patrún fireann agus baineann) a chóireáil agus chun fás gruaige a chur chun cinn i bhfir agus i mná araon. Faoi láthair, níl aon ghléasanna eile dá chineál ar an margadh a bhfuil Ceadaíocht FDA acu chun caillteanas gruaige a chóireáil i bhfir agus mná araon, agus ní féidir torthaí na staidéar cliniciúla a d’fhorbair Ceadaíochtaí FDA don HairMax Lasercomb® a aistriú chuig aon ghléas eile, agus dá bhrí sin ní féidir le cuideachtaí eile Ceadaíocht FDA a fháil bunaithe orthu.